1. 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦（備案）
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，開辦第Ⅰ類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應向生產(chǎn)企業(yè)所在地市級藥監(jiān)局進行備案；開辦第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要向?。ㄖ陛犑校┧幈O(jiān)局辦理生產(chǎn)許可證。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，開辦第Ⅰ類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應向生產(chǎn)企業(yè)所在地市級藥監(jiān)局進行備案；開辦第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要向?。ㄖ陛犑校┧幈O(jiān)局辦理生產(chǎn)許可證。
1. 為第Ⅰ類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行備案服務。
2. 提供確認生產(chǎn)場地符合要求的相關咨詢服務
3. 提供確認生產(chǎn)、檢驗設備符合要求的相關咨詢服務
4. 提供人員團隊建立的咨詢服務
5. 提供產(chǎn)品試生產(chǎn)相關技術咨詢服務
6. 提供試生產(chǎn)過程風險評估及管理的服務
7. 提供批生產(chǎn)記錄制作的服務
8. 提供產(chǎn)品相關工藝驗證的服務
9. 提供質量管理體系文件咨詢服務
10. 協(xié)助辦理第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
1．Ⅰ類備案流程
2. Ⅱ、Ⅲ類生產(chǎn)許可流程
